Ветеринарный Сервис
Бактоприм концентрат 1кг "Асконт+" 1/11
Общие сведения
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 50 г, 100 г, 200 г, 250 г, 500 г, 1 кг, 5 кг, 10 кг и 20 кг в потребительскую упаковку: в запаянные пакеты из пленки многослойной полимерной металлизированной. Допускается последующее укладывание в банки полимерные, укупоренные крышками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Действующее вещество (подробно) в 1 г препарата содержится в качестве действующих веществ: О, 175 г сульфадимидина, 0,05 г тилозина тартрата, 0,035 г триметоприма, 0,01 г бромгексина гидрохлорида, 300 ООО МЕ колистина сульфата, а также вспомогательное вещество - мальтодекстрин.
Фармакологические свойства
Бактоприм-концентрат относится к комплексным антибактериальным препаратам.
Комбинация входящих в состав препарата действующих веществ обеспечивает широкий спектр антибактериального действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Haemophillus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Clostridium spp., Bordetella spp., а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Toxoplasma gondii. Тилозин обладает бактериостатическим действием, механизм действия основан на угнетении биохимических процессов и подавлении биосинтеза белка в микробной клетке путем обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом.
Колистина сульфат активен в отношении только грамотрицательных микроорганизмов, механизм бактерицидного действия заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов и пиримидинов, вызывая её гибель.
Механизм действия сульфадимидина обусловлен нарушением биосинтеза фолиевой кислоты в бактериальных клетках. Сульфадимидин сходен по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.
Триметоприм усиливает действие сульфадимидина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую - активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимидина и триметоприма.
Бромгексин относится к секретолитикам и стимуляторам моторной функции дыхательных путей. Он обладает секретолитическим (муколитическим) и секретомоторным (отхаркивающим) действиями, а также оказывает слабое противокашлевое действие. Механизм действия бромгексина заключается в деполимеризации и разжижении кислых мукополисахаридов и мукопротеинов бронхиального секрета, усилением секреции нейтральных полисахаридов и освобождением лизосомальных ферментов; активизации мерцательного эпителия, стимуляции образования эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
При пероральном применении препарата колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация его в кишечнике. Выводится из организма с фекалиями, преимущественно в неизменённом виде.
Триметоприм и сульфадимидин довольно быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и через 1-3 часа создают терапевтические концентрации, которые удерживаются в крови и тканях около 7-8 часов. Высокие концентрации создаются в легких и почках.
Тилозин, при оральном применении препарата, быстро всасывается из желудочнокишечного тракта в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма, где достигает максимальных концентраций через 1-2 часа после введения и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 15-18 часов. Наиболее высокая концентрация антибиотика достигается в лёгких, печени и почках. Тилозин выводится из организма в неизменном виде и частично в виде метаболитов, преимущественно с желчью, в меньшей степени с мочой.
При оральном применении препарата бромгексин быстро всасывается в желудочнокишечном тракте в системный кровоток, где достигает максимальных концентраций через 30-60 мин после введения. Биодоступность бромгексина составляет 80%. Он метаболизируется в печени путём деметилирования и окисления; часть образующихся метаболитов сохраняет активность. Бромгексин выводится из организма преимущественно с мочой.
Показания к применению
Препарат применяют для лечения молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, птицы при болезнях желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и дыхательных путей бактериальной и микоплазменной этиологии, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тилозину, колистину, сульфадимидину и триметоприму.
Дозировка
Препарат применяют орально в смеси с кормом или с водой в следующих дозах:
- молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям - 1 г препарата на 10 кг массы тела животного с кормом или 1,5 кг/1000 кг корма или с водой 1-2 раза в день в течение 3-5 суток;
- птице - 1 кг препарата на 1000 л воды или 1,5 кг/1000 кг корма в течение 3-5 дней.
В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
Противопоказания
Запрещается применять препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, хрякам-производителям, птице-несушке, чье яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку птицы менее чем за 2 недели до начала яйцекладки (в связи с накоплением антибиотиков в яйцах), а также животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
Противопоказано применение препарата беременным животным, с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Не допускается применение препарата одновременно с ампициллином, тетрациклинами, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками (в связи с возможным усилением нефротоксичности), с производными парааминобензойной кислотой, такими как местные анестетики: прокаин, тетракаин и прокаинамид. Также препарат не следует применять с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.
Особые указания
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. В случае убоя животных и птицы ранее указанного срока мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
Запрещается применять препарат животным, чье молоко используется в пищу людям.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищённом от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С ДО плюс 25 °С.
Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки - 28 дней при соблюдении условий хранения.