Ветеринарный Сервис
Ниокситил форте 1л "Белкаролин" 1/10
Общие сведения
Лекарственная форма – суспензия для внутриматочного введения.
Препарат представляет собой густую жидкость оранжево-красного цвета, допускается наличие рыхлого осадка и расслоения, исчезающего при встряхивании.
Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 500 и 1000 см3.
Действующее вещество (подробно) в 1 см3 препарата содержит действующие вещества: рифампицин 10 мг, тилозина тартрат 10 мг, нитроксолин 4 мг, пропранолола гидрохлорид 1,5 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, диметилсульфоксид, диметилформамид, гидрокси-этилцеллюлоза, пеногаситель, вода дистиллированная или вода очищенная.
Фармакологические свойства
Комплексный антибактериальный противоэндометритный препарат.
Рифампицин – полусинтетический антибиотик, относится к группе ансамицинов, обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., в том числе метициллин-резистентные штаммы, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.,), грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., в том числе бета-лактамазообразующие, Haemophilus spp.), Chlamydia spp. He действует на грибы.
Механизм противомикробного действия рифампицина связан с нарушением синтеза РНК в бактериальной клетке: связываясь с бета-субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы, препятствует ее присоединению к ДНК, и ингибирует транскрипцию РНК.
Тилозина тартрат относится к группе макролидных антибиотиков; обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.), грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp.); а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp.
Механизм действия тилозина тартрата, заключается в подавлении биосинтеза белка в микробной клетке, путем обратимого связывания с 50 S-субъединицами рибосом.
Нитроксолин – противомикробное средство, производное 8-оксихинолина; активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp. Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus spp); грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp.), некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).
Механизм действия нитроксолина заключается в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и его ферментативные функции.
Пропранолола гидрохлорид относится к группе неселективных β – адреноблокаторов.
Оказывает блокирующее действие на β – адренорецепторы миометрия, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат, благодаря структуре наполнителя, после внутриматочного введения быстро распределяется по всей поверхности эндометрия. Препарат практически не всасывается в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации не менее 24 ч. Выводится, главным образом, в неизменном виде с экссудатом, небольшая часть с желчью и молоком.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Показания к применению
Применяют для лечения коров при клиническом и субклиническом эндометрите, задержании последа.
Дозировка
Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осеменения. Перед использованием флакон с препаратом необходимо подогреть до температуры 36 – 38 °С и встряхнуть.
- при клиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления, но не более 5 введений;
- при субклиническом эндометрите – 10-15 см3/100 кг массы тела животного, однократно, при необходимости повторить через 48 часов;
- после отделения последа – 10 см3/100 кг массы тела животного, однократно.
Противопоказания
Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, и повышенной чувствительности животных к компонентам лекарственного средства.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя, ранее установленного срока, продукты убоя используют на корм плотоядным животным.
Молоко в пищевых целях разрешается использовать не ранее чем через пять суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки используют для кормления животных.
Условия хранения
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.