Норфлоксамаст шприц-катетер 10мл "Белкаролин" 1/100
Общие сведения
Лекарственная форма - гель для внутрицистернального введения.
Препарат представляет собой вязкую жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета, в процессе хранения допускается выпадение кристаллов, которые при нагревании до плюс 37-38 °С растворяются. Препарат выпускают в герметически закрытых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 см3.
Действующее вещество (подробно) в 1 см3 препарата содержится действующее вещество: 100 мг норфлоксацина никотината; вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, бензиловый спирт, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, вода подготовленная.
Фармакологические свойства
Норфлоксацина никотинат, входящий в состав препарат обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Nocardia asteroids, Arcanobacterium pyogenes), грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.) и микоплазмы (Mycoplasma spp.).
Норфлоксацина никотинат - синтетическое химиотерапевтическое антибактериальное соединение из группы фторхинолонов.
Механизм противомикробного действия норфлоксацина никотината связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы, содержащегося в бактериальных клетках и относящегося к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий, его антибактериальная активность также обусловлена влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и другие жизненные процессы бактериальных клеток.
Препарат способствует регенерации эпителия и тканей молочной железы у коров, больных клиническим и субклиническом маститами.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению
Норфлоксамаст применяют при лечении коров, больных клиническим и субклиническим маститом.
Дозировка
Перед применением препарат разогреть до температуры плюс 37-38 °С.
При субклиническом и клиническом маститах в период лактации препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 24 ч до выздоровления.
При мастите в сухостойный период препарат применяют однократно внутрицистернально в больную долю вымени по 10 см3 на одно введение.
Противопоказания
Противопоказания к применению препарата: повышенная чувствительность к хинолонам.
Особые указания
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных. Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 72 ч после последнего введения препарата.
Условия хранения
Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!