Ветеринарный Сервис
Ц-маст ФОРТЕ 8г шприц-катетер "Белкаролин" 1/100
Общие сведения
Лекарственная форма - суспензия для внутрицистернального введения.
Препарат представляет собой суспензию от светло-жёлтого до тёмно-бежевого цвета.
Препарат упаковывают в полимерные шприцы для внутрицистернального введения, массой нетrо 8 г.
Действующее вещество (подробно) В 1 дозе препарата (8 r) содержатся действующие вещества: цефкином (в виде цефкинома сульфата) 75 мг; преднизолон (в виде преднизолона натрия фосфата) 10 мг; вспомогательные вещества: трипсин, парафин жидкий, парафин мягкий белый.
Фармакологические свойства
Ц-маст Форте - комплексный препарат, обладающий широким спектром антимикробного действия, способствует регенерации слизистой оболочки молочной железы.
Цефкином - цефалоспориновый антибиотик 4 поколения. Оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Clostridium spp.), и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Salmonella spp.) и других микроорганизмов, которые являются возбудителями маститов.
Механизм действия цефкинома основан на торможении синтеза пептидогликана - структурной основы микробной стенки, что способствует гибели микроорганизмов. Устойчив к действию бета-лактамаз.
При внутрицистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровеносное русло, благодаря чему достигается высокая концентрация в тканях вымени. Частично связывается с белками плазмы крови, быстро выводится в неизменном виде с молоком и частично с мочой.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергий и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничивает миграции моноцитов в очаг воспаления и тормозит пролиферацию фибробластов, обусловливающих антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови; их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента; блокирует Fс-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает их, увеличивая их чувствительность к физиологически активным веществам, в т.ч. к катехоламинам.
При внуrрицистернальном введении преднизолон быстро проникает в паренхиму вымени, в незначительном количестве попадает в кровеносное русло. Период нахождения в плазме крови составляет около 3,3 часа. Период полувыведения 18-36 часов. Большая часть связывается с белками плазмы. В основном метаболизируется в печени. Выводится с молоком и мочой преимущественно в виде неактивных метаболитов.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Препарат не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки.
Показания к применению
Ц-маст Форте применяют при лечении коров больных маститом в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.
Дозировка
Перед применением препарата, молоко из пораженной доли вымени выдаивают, сосок обрабатывают антисептическим препаратом. Наконечник шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени. Извлекают шприц и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
При клиническом мастите препарат вводят интрацистернально по 8 г в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов трех-пятикратно.
Противопоказания
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 96 часов, после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя, ранее установленного срока, продукты убоя используют на корм плотоядным животным.
Молоко в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 84 часа после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки используют для кормления животных.
Условия хранения
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.