Ветеринарный Сервис
Цефтисил гидро 100мл "АВЗ" 1/50 арт. АВ1236
Общие сведения
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета (допускается кремовый или серый оттенок). При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные и полимерные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы по 1 О, 20, 50, 100 мл помещают в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжается инструкцией по применению препарата.
Действующее вещество (подробно) В 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофура гидрохлорид -50 мг, а в качестве вспомогательных веществ бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное.
Фармакологические свойства
ЦЕФТИСИЛ® гидро относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, включая штаммы, продуцирующие -лактамазу. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов -пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 -2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 24 часов. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 1 О -19 часов.
ЦЕФТИСИЛ® гидра по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
ЦЕФТИСИЛ® гидра назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Дозировка
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно взболтать.
ЦЕФТИСИЛ® гидра разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
ЦЕФТИСИЛ® гидра применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
- свиньям внутримышечно 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3-5 дней;
- крупному рогатому скоту подкожно или внутримышечно 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы): при респираторных заболеваниях в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе в течение 3 дней; при остром послеродовом эндометрите (первые 10 дней после отела) в течение 5 дней.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам.
ЦЕФТИСИЛ® гидра не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
При применении ЦЕФТИСИЛ® гидра в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения после первого вскрытия флакона -не более 28 суток.